Published in: Läkemedel mot övervikt och obesitas

Orforglipron – Ett steg närmare klinisk användning

Author Dr Araz Rawshani

Published on: november 3, 2025

Jämför orforglipron med andra GLP-1-analoger på MetDis.org

Orforglipron är en daglig tablett (en icke-peptid, småmolekylär agonist till glukagonliknande peptid-1­receptorn, GLP-1 RA) som med stor sannolikhet kommer användas för viktnedgång och behandling av typ 2 diabetes. I likhet med övriga GLP-1-analoger efterliknar orforglipron kroppens egna GLP-1-hormon, vilket innebär att läkemedlet minskar aptit, saktar magsäckstömning, ökar insulinsekretion (vid T2D) och främjar viktnedgång. Eftersom orforglipron är en småmolekyl (till skillnad från Ozempic, Wegovy och Mounjaro) kan den ha flera fördelar, som exempelvis lägre kostnad och enklare användning.

• Orforglipron kräver inte injektion (till skillnad från Ozempic, Mounjaro, Wegovy).
• Enligt tillverkaren kan den tas dagligen utan mat- eller vattenrestriktioner.
• Långsiktig data finns inte och läkemedlet är inte lika väl studerat som befintliga preparat. Läkemedlet är inte godkänt i Europa eller Sverige.

Effekter av orforglipron (kliniska data)

Viktnedgång

• Fas 3-studie (ATTAIN-2) hos vuxna med övervikt eller fetma och typ 2-diabetes: Orforglipron uppnådde alla primära och sekundära utfallsmått. Personer på högsta dosen förlorade i genomsnitt ~10,5 % av kroppsvikten och HbA1c minskades med ~1,8 % vid 72 veckor.
• I en studie bland vuxna med fetma sågs en genomsnittlig viktnedgång på ~11 % efter 72 veckor för 36 mg-dosen, jämfört med ~3 % för placebo.
• I en tidigare fas 3 studie (ACHIEVE-1) bland patienter med T2D gav högsta dosen en genomsnittlig viktnedgång på ~7,9 % och HbA1c-reduktion på 1,3–1,6 %.

Säkerhet / tolerabilitet

• Enligt tillverkaren är säkerhet/tolerabilitet jämförbar med injicerbara GLP-1-läkemedel.
• Vanliga biverkningar: främst gastrointestinala (diarré, illamående, förstoppning, magbesvär).
• Ingen risk för allvarliga biverkningar har noterats hittills.

Förväntad lansering i Europa & Sverige

Bolaget bakom orforglipron (Eli Lilly) har enligt rapportering påbörjat storskalig produktion av orforglipron, trots att läkemedlet inte är godkänt för användning i Nordamerika eller Europa (inklusive Sverige). Det talar för att tillverkare räknat med ett godkännande inom kort. Det är tänkbart att läkemedlet godkänns för bruk i USA vid årsskiftet 2025/2026, och för användning i Europa under 2026, under förutsättningar att säkerhetsdata fortsätter demonstrera att kliniska vinster överstiger potentiella risker.